P-hidroksibensaldehied
Produk Naam: 4-hidroksibensaldehied
p-hidroksibensaldehied;
PHBA;
CAS-nr .: 123-08-0
Molekulêre formule: C7H6O2
Molekulêre gewig: 122.1213
Strukturele formule:
Digtheid: 1,226g / cm3
Gebruik:Dit is 'n belangrike fyn chemiese produk en middel vir organiese sintese, met 'n wye gebruik in farmaseutiese-, aromatiserings-, plaagdoder-, elektroplaterings- en vloeibare kristalbedrywe. In die farmaseutiese industrie kan dit gebruik word om tussengangers van sulfonamiede soos breëspektrum sterilisasiesinergis TMP, ampisillien en semi-gesintetiseerde penisillien (mondeling), sowel as d - (-) - p-hidroksyfenielpikramaat te sintetiseer. In die aromatiseringsindustrie word dit hoofsaaklik gebruik in framboosketon, metiel vanillien, etiel vanillien, anisiese aldehied en nitriel aromatiseringsmiddel. In die plaagdoderbedryf word dit hoofsaaklik gebruik om nuwe tipe insekdoders, onkruiddoders, o-broombensonitriel en hidroksielkasorone te sintetiseer. In die galvaniseringsbedryf kan dit gebruik word as 'n nuwe tipe sianogeenvrye elektroplateringsverhelderaar.
Indeks naam |
Indekswaarde |
||
Voorkoms |
Elektron graad |
Mediese graad |
Speserye Graad |
wit kristallyne poeier |
Bleekgeel kristalpoeier |
Bleekgeel kristalpoeier |
|
Suiwerheid:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Vog:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Smeltpunt: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Chloried: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Swaarmetaal: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Onoplosbare% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1. Daar is baie prosesse vir die produksie van p-hidroksibensaldehied. Op die oomblik bevat die industriële produksie hoofsaaklik fenol, p-kresol, p-nitrotolueen en ander grondstowwe.
2. Die fenol metode kan verdeel word in Reimer Tiemann reaksie, gattermann reaksie, fenol Trichloroacetaldehyde roete, fenol glyoxyl suur roete, fenol formaldehied roete, ens. Fenol proses word gekenmerk deur maklike toegang tot grondstowwe, eenvoudige vervaardigingsproses, lae opbrengs en hoë koste.
Die proses van p-nitrotolueen om p-hidroksibensaldehied te vervaardig, bevat drie stappe: oksidasiereduksie, diasotisering en hidrolise.
3. P-kresol katalitiese oksidasie. Die proses is om p-kresol direk tot p-hidroksibensaldehied te oksideer met lug of suurstof onder die werking van die katalisator.
Die spesifieke prosesvloei is soos volg: voeg p-kresol, natriumhidroksied en metanol in die roesvrye staal drukvat, roer totdat dit heeltemal opgelos is, voeg kobaltasetaat by om die reaktor te verseël, verhoog die temperatuur tot 55 ℃ en begin suurstof in te voer, hou die druk in die houer op 1,5 MPa en reageer vir 8-10 uur, beheer die suurstofvloeitempo streng in die reaksieproses en installeer die verkoelingstelsel in die houer wanneer die temperatuur styg, die baadjie van die vaartuig sal voorsien word. Die koelwater kan gekoppel word. Op die oomblik begin die spoel met koelwater verbind word, beheer die totale hoeveelheid suurstof streng en hou die temperatuur in die ketel op ongeveer 60℃. Aan die einde van die reaksie word die materiaal in die primêre outoklaaf geplaas, die oplosmiddel metanol word ingedamp en herwin, en soutsuur word bygevoeg nadat water bygevoeg is om uit te sout. Die vaste-vloeistof-materiaal word deur 'n sentrifuge gefiltreer en die vaste stof wat verkry word, word in 'n vakuum-oond op ongeveer 60 gedroog℃ vir 3-5 uur, dan kan p-hidroksibensaldehied met meer as 98% inhoud verkry word.